Canadá aprueba uso de las píldoras Paxlovid contra la Covid-19

El ministerio de Salud de Canadá anunció el autorizo del uso del tratamiento viral contra la Covid-19 Paxlovid, una píldora creada por los laboratorios Pfizer. De esta manera la nación se suma a una ya importante lista de países que han concedido permisos de emergencia para aplicar el medicamento.

El comunicado liberado por la principal institución de salud canadiense destaca que la píldora podrá ser recetada a personas adultas que se encuentren presentando síntomas de ligeros a moderados de infección por coronavirus y que tengan un riesgo elevado de evolucionar negativamente con peligro para su vida.

“Ningún medicamento, incluso Paxlovid, puede reemplazar la vacunación”, añadió el informe de los responsables sanitarios de la nación que calificaron al compuesto como una nueva opción terapéutica que puede ser usada por los pacientes en sus domicilios.

“El anuncio es particularmente importante ya que el acceso a tratamientos fáciles de usar podría ayudar a reducir la gravedad de la Covid-19 en adultos nuevamente infectados y los que tienen un riesgo alto de desarrollar una enfermedad grave”, estimó la administradora en jefe de Salud Pública de Canadá, Theresa Tam, en rueda de prensa.

Canadá ya había anunciado en el mes de diciembre que se encontraba firmando un acuerdo con Pfizer para adquirir un millón de dosis del novedoso antiviral de administración oral. Antecediéndolo, Estados Unidos autorizó el uso de emergencia de esta píldora en el propio diciembre, mientras que México lo hizo la semana pasada.

Paxlovid es un preparado a base de dos antivirales: uno de nuevo desarrollo, el nirmatrelvir, y otro clásico, ampliamente utilizado en otras infecciones virales, el ritonavir, empacados conjuntamente para su uso oral. La píldora no está autorizada para la prevención de la enfermedad o para el tratamiento posterior a la exposición al SARS-CoV-2, ni tampoco para el inicio del tratamiento en personas que requieren hospitalización debido a un cuadro grave.