Un mensaje de una madre con
un niño con necesidades especiales

CEREBRAL PALSY
CEREBRAL PALSY

MARIA SOLIS*

Mayo es el mes para crear conciencia sobre la parálisis  cerebral, una oportunidad para que las familias discutan sus experiencias, historias y para compartir información y logros.

La parálisis cerebral (PC) es un trastorno que afecta el movimiento, el tono muscular y / o la postura, y es causada por una lesión en el cerebro cuando aún está inmaduro o en desarrollo.

Es un trastorno neurológico que afecta el movimiento del cuerpo y la coordinación muscular; y cualquier persona puede nacer con parálisis cerebral ; la enfermedad no distingue características demográficas o sociales.

Aproximadamente un bebé de cada mil que nacen es diagnosticado con parálisis cerebral y  60 mil canadienses viven con esta condición.

Es la discapacidad física más común en la infancia, pero también una de las menos comprendidas.

Mi hijo fue diagnosticado con parálisis cerebral poco después de su primer año de vida -una resonancia magnética confirmó que tenía un derrame cerebral cuando era muy pequeño (pudo ser en el útero, durante el parto o poco después del nacimiento – los médicos no pueden tener certeza del momento o del porqué por cuanto no hay aún suficiente investigación para determinarlo.

El derrame cerebral afectad su capacidad de utilizar plenamente el lado izquierdo de su cuerpo (de la mandíbula hasta el fondo de sus dedos de los pies).

Aunque saber el diagnóstico fue una de las cosas más difíciles que he tenido que escuchar y procesar,  sabía que no era algo que le definiría a él, su potencial o a nosotros como una familia.

Él es un niño tan feliz con tanta determinación y entusiasta que es realmente una inspiración.

Ahora soy con orgullo una defensora de mi hijo y de otros niños como él. Utilizo su singularidad como una forma de educar a la población y crear conciencia.

No es fácil que nos observen cuando estamos caminando en público -las personas son curiosos por naturaleza y eso está bien.

El utiliza un caminador que le ayuda a ser independiente y lleva zapatos ortopédicos anclados  al  tobillo y al pie para una mejor estabilidad -para que se sienta más seguro. Él cojea de forma notable y tiene dificultad para caminar tan rápido o tan coordinadamente como un niño “normal”.

A menos que tenga un niño con necesidades especiales es difícil entender la situación –por  esa  razón es tan importante hacer abogacía.

Algunos días son más difíciles que otros, pero es importante darse cuenta de que ser positivo hace una gran diferencia. La educación de las personas ayuda a eliminar los estigmas asociados a los que tienen necesidades especiales. Hablar de su condición también es una forma de terapia.

Estoy muy orgullosa de mi hijo y todo lo que ha logrado en su corto tiempo en la Tierra. Ha superado las barreras que la mayoría de nosotros no son lo suficientemente fuertes para aguantar y lo hace con tal gracia.

En mayo también celebramos el día de la madre, así que estoy enviando un especial mensaje de un feliz día de la madre a todas las mamás de los niños que tienen necesidades especiales.

¡Ustedes son fuertes y valiente y  son la razón por la que sus hijos logran desarrollarse todos los días!

*Especial para CORREO Canadiense por cortesía del Downsview Advocate. María es una joven uruguayo-canadiense radicada en Toronto.